4 инновации

столичной фармацевтики

Российские компании создают уникальные лекарства, которых ещё нет на мировом рынке. Представляем наиболее интересные и перспективные разработки московских учёных.

Для лечения артрита

Первый в мире препарат, в котором моноклональное антитело блокирует интерлейкин-6, разработали фармацевты компании «Р-Фарм».

Подавление интерлейкина – один из наиболее перспективных методов подавления иммунного воспаления при ревматоидном артрите. Препарат «Олокизумаб» прошёл клинические испытания в 19 странах и уже применяется в том числе для купирования «цитокинового шторма» у пациентов с коронавирусом.


Fahroni/Shutterstock/FOTODOM

Для лечения спинальной мышечной атрофии

«Нусинерсен» – это препарат патогенетической терапии для лечения спинальной мышечной атрофии, или СМА, разработка компании «Генериум Некст».

СМА – это редкое генетическое заболевание, при котором снижается выработка белка выживаемости мотонейронов. Это приводит к нарушению передачи сигнала в нервно-мышечных синапсах и прогрессирующей мышечной атрофии.

Новый препарат препятствует развитию заболевания, стабилизирует и улучшает двигательные функции пациента. Столичная разработка является одним из трёх зарегистрированных в мире подобных лекарств. Его выпуск налажен на площадке особой экономической зоны «Технополис Москва».


Fahroni/Shutterstock/FOTODOM

Для лечения желудочно-кишечной инфекции

Компания «Биннофарм» выпустила на рынок невсасывающийся кишечный антибиотик «Рифаксимин». От других системно действующих антибиотиков его отличает способность воздействовать непосредственно на очаг инфекции и низкий риск развития резистентных штаммов.

Серийное производство препарата началось в 2022 году.


Fahroni/Shutterstock/FOTODOM

Для лечения болезни Бехтерева

Болезнь Бехтерева, она же анкилозирующий спондилит, – это аутоимунное заболевание, которое поражает опорно-двигательный аппарат, в первую очередь позвоночник.

Препарат нового поколения «Сенипрутуг» создан совместно экспертами РНИМУ им. Н.И. Пирогова и биотехнологической компанией BIOCAD. Учёные с помощью биоинформатических подходов выявили структуры рецепторов Т-клеток, которые связаны с развитием заболевания и могут служить маркером патологических клеток. Препарат точно воздействует на патологию и уничтожает больные клетки. Первая партия выпущена в апреле 2024 года.

Это первый в мире таргетный препарат, способный остановить развитие болезни Бехтерева, которая считается неизлечимой.