На московском заводе с конвейера сходит упаковка лекарства. Совсем скоро она окажется за тысячи километров от столицы — в аптеке Казахстана, больнице Белоруссии или клинике одной из стран Юго-Восточной Азии. Сегодня столичная фармацевтика не только обеспечивает российский рынок, но и укрепляет позиции за рубежом. Рассказываем, какие препараты экспортируют московские предприятия, где их уже применяют и благодаря чему продукция из России становится востребованной в других странах.
Фото: Пресс-служба Департамента инвестиционной и промышленной политики города Москвы, обработано с помощью нейросети GPT image 2
Москва — один из крупнейших центров производства лекарств в стране. В городе действует более 100 профильных предприятий, и отрасль продолжает активно расти. За первое полугодие 2026 года объем производства лекарств в столице вырос на 14,7% — цифра впечатляющая даже для мировых фармрынков.
Неудивительно, что московские таблетки, ампулы и вакцины все чаще оказываются в аптечках пациентов не только в России, но и далеко за ее пределами.
Сегодня препараты столичного производства поставляются в десятки стран СНГ, Азии и Африки. Особенно плотно фармкомпании работают с Казахстаном, Белоруссией, Узбекистаном, Азербайджаном — это традиционные и надежные партнеры. Большим спросом наши препараты также пользуются в странах Африки — в частности, Конго и Нигерии.
Один из флагманов московского фармацевтического экспорта в страны СНГ — вакцина против гепатита В от Биннофарм Групп. Этот препарат производится на высокотехнологичной зеленоградской площадке и уже много лет также поставляется в Белоруссию. Вакцина формирует стойкий иммунитет от вирусного гепатита В. Важно, что она содержит только целевой антиген — не содержит вируса гепатита В и его генетического материала, а это значит, что вакцина не может вызвать инфекцию вирусом гепатита В.
Помимо этого, компания активно поставляет иммуномодулятор на основе интерферона и иммуноглобулинового комплексного препарата. Это средство востребовано в педиатрической практике СНГ, — препарат используется для лечения ОРВИ и кишечных инфекций.
Для Биннофарм Групп, одного из крупнейших производителей в России, экспорт в СНГ — это не просто продажи, а системная работа.
В компании подчеркивают ключевое преимущество: «Зарубежные партнеры выбирают российские препараты прежде всего из-за качества производства и сочетания доступной цены с эффективностью. Подтверждение соответствия требованиям GMP ЕАЭС стало для них главным сигналом надежности».
Сертификат GMP (Good Manufacturing Practice, Надлежащая производственная практика) — это официальный документ, который подтверждает, что производитель лекарственных средств выпускает продукцию в строгом соответствии с установленными стандартами качества и безопасности. В отличие от обычного контроля качества, когда проверяют только финальный продукт (например, готовую таблетку или ампулу), стандарт GMP контролирует весь процесс создания препарата.
Сейчас производитель обсуждает поставки в другие зарубежные страны, где потребность в иммунобиологических препаратах критически высока.
Также на экспорт идет нестероидное противовоспалительное (НПВП) — декскетопрофен, который часто применяют при зубной боли, боли в мышцах, боли при артрозе, артрите, остеохондрозе и других заболеваниях опорно-двигательного аппарата. Это одно из быстродействующих обезболивающих в таблетированной форме среди всех НПВП — пациент чувствует облегчение уже через 15-30 минут.
Отдельного внимания заслуживает препарат на основе сальбутамола — аэрозоль, который помогает снять приступ бронхиальной астмы. Объем его поставок за рубеж исчисляется миллионами упаковок.
Этот препарат и другие средства для лечения заболеваний дыхательной системы внесли основной вклад в экспортный рост Биннофарм — поставки продукции завода в страны СНГ за прошлый год выросли в 3,6 раза, достигнув показателя в 1,4 млн упаковок. Ключевые рынки сбыта — Азербайджан, Грузия, Кыргызстан, Таджикистан и Узбекистан.
Это, пожалуй, самая амбициозная история экспорта. Олокизумаб от группы компаний Р-Фарм, который выпускается в том числе на московской площадке группы, стал первым российским генно-инженерным биологическим препаратом, вошедшим в международные рекомендации по терапии ревматоидного артрита. В этом году компания вывела препарат на рынок Вьетнама и начала поставки. Первый вьетнамский пациент уже начал терапию олокизумабом.
Препарат работает как высокоточный «выключатель» воспалительных процессов при ревматоидном артрите. При этом заболевании иммунная система ошибочно атакует собственные ткани организма, вызывая сильную боль, отек суставов и лихорадку. Действующее вещество напрямую находит в крови особые молекулы — цитокины, которые подают иммунитету этот разрушительный сигнал, прочно связывается с ними и полностью их нейтрализует. Заблокированный цитокин теряет способность передавать воспалительные сигналы клеткам — болезнь отступает.
«Мы запустили проект по выводу препарата на местный рынок еще в 2022 году, и чуть более трех лет занял весь регистрационный процесс. Сегодня мы видим результат этой работы — первый пациент уже начал терапию. Для нас это не только важная точка в международном развитии препарата, но и начало нового этапа сотрудничества с местным медицинским сообществом», — отметил Михаил Самсонов, медицинский директор Р-Фарм.
В 2026 году препарат московской компании был включен в обновленные рекомендации Азиатско-Тихоокеанской лиги ассоциаций ревматологов (APLAR) по терапии ревматоидного артрита.
В России он включен в клинические рекомендации «Ревматоидный артрит», стандарт медицинской помощи взрослым и перечень ЖНВЛП.
ЖНВЛП — это перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, который утверждается правительством в целях государственного регулирования цен.
Р-Фарм, давно присутствующий в СНГ, сегодня также фокусируется на Северной Африке, Юго-Восточной Азии и Латинской Америке. В компании не скрывают сложности пути: «Выход на зарубежные рынки с рецептурными биологическими препаратами — комплексный, высокозатратный и долгосрочный процесс. Регистрация отечественных лекарств за рубежом говорит о международном признании качества и укрепляет доверие российских потребителей. Кроме того, экспорт инновационных препаратов позволяет реинвестировать выручку в новые разработки».
Один из обязательных этапов для регистрации отечественного препарата на приоритетных зарубежных рынках — получение сертификата соответствия производственной площадки локальным требованиям надлежащей производственной практики. Компания успешно прошла проверки регуляторов Саудовской Аравии, ОАЭ, Турции и других стран — это значит, что производство соответствует международным стандартам.
Это «рабочие лошадки» московского экспорта — недорогие, но жизненно необходимые средства. Антикоагулянт, глазные капли для заживления роговицы и замедления старения хрусталика от компании «Эндофарм» производятся на столичных площадках и поставляются не только в страны СНГ, но и на Ближний Восток. Это базовые позиции, которыми московские заводы закрывают дефицит в тех регионах, где местное производство подобных препаратов отсутствует.
Однако портфель «Эндофарма» значительно шире. Предприятие изготавливает более 170 наименований лекарств в 14 формах выпуска для 7 терапевтических направлений. В перечень экспортируемой продукции входят не только растворы для инъекций и таблетки, но и трансдермальные пластыри.
«Эндофарм» активно развивает экспортные направления в регионы дальнего зарубежья — Ближний Восток, Латинскую Америку и Юго-Восточную Азию. В 2025 году при участии Минздрава России и Сербии была разработана «дорожная карта» по регистрации препаратов завода на территории Сербии, а в феврале 2026 года на выставке WHX Dubai состоялись переговоры с руководством Управления по контролю за лекарственными средствами ОАЭ. В Эмиратах уже успешно зарегистрированы сильнодействующие анальгетики, которые используются для купирования сильной боли, например при тяжелых травмах или после операций, а также анестетик для неингаляционного общего наркоза в экстренной медицине или хирургии.
У компании уже есть сертификаты GMP Евразийского экономического союза, Сербии, Ирака, Узбекистана, Азербайджана и других стран.
Параллельно предприятие работает над получением сертификатов GMP PIC/S (международная система сотрудничества фармацевтических инспекций, охватывающая государства из всех регионов мира), что позволит ускорить выход на новые зарубежные рынки.
Фото: Пресс-служба Департамента инвестиционной и промышленной политики города Москвы
Фото: Пресс-служба Департамента инвестиционной и промышленной политики города Москвы
Выход на зарубежный рынок — это не просто желание производителя. Для каждой страны требуется отдельная регистрация, а она может занять годы. Процесс везде разный, но общие черты есть:
Клинические испытания — часто их приходится проводить заново в стране-импортере, даже если препарат уже давно используется в России.
Переименование — одно и то же лекарство в разных странах может продаваться под разными торговыми названиями. Это связано и с маркетинговыми стратегиями, и с требованиями местных регуляторов.
В основе любого препарата лежит международное непатентованное наименование (МНН) — это своего рода «химический паспорт» действующего вещества, который признан во всем мире.
Адаптация упаковки и инструкций — их переводят на государственный язык страны-получателя, учитывают местные требования к маркировке.
Интерес к московским лекарствам за рубежом растет. Компании наращивают мощности, подписывают контракты с новыми партнерами и открывают представительства не только в странах ближнего зарубежья, но и выходят на более масштабные рынки.
Московские фармзаводы не просто увеличивают объемы производства — они разрабатывают инновационные биопрепараты и уникальные таргетные лекарства. Инвестиции в собственные исследовательские центры и автоматизированные линии позволяют столичной фармации увеличивать экспорт и задавать глобальные тренды в индустрии.
